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Poids de l’Open access dans la production CNRS

Titre
Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
BSO - Titre
Genetic and phenotypic dissection of 1q43q44 microdeletion syndrome and neurodevelopmental phenotypes associated with mutations in ZBTB18 and HNRNPU
Identifiant WoS
WOS:000398730900009
Accès ouvert
OA - Oui
Source - Accès ouvert
OA - Non
Type d'accès
Editeur
Editeur

Springer

Source

HUMAN GENETICS

ISSN
0340-6717
Type de document
  • Article
Notoriété
4 - Excellente
CNRS
Oui
CNRS - Institut
  • INSB - Institut des sciences biologiques
uid:/RHWJCVGZ
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